|
Дорогие друзья!
Просим СРОЧНО сдать кровь для подопечных фонда, нуждающихся в донорской
крови на этой неделе!
1. СРОЧНО нужны доноры детям в клинике трансплантации костного мозга при
СПбГМУ им. Павлова:
Амина Долова О(I) Rh(+) СРОЧНО!!!
Арсений Шувырин О(I) Rh(+) СРОЧНО!!!
Даня Тыванюк О(I) Rh(+) СРОЧНО!!!
Саша Агапитов О(I) Rh(+) СРОЧНО!!!
Настя Родченкова О(I) Rh(+) СРОЧНО!!!
Артём Карнишин О(I) Rh(+) СРОЧНО!!!
Женя Заворотынский О(I) Rh(+) СРОЧНО!!!
Лёша Лаптев О(I) Rh(+) СРОЧНО!!!
Максим Журавлев О(I) Rh(-), A(II) Rh(-) СРОЧНО!!!
Матвей Буров A(II) Rh(+) СРОЧНО!!!
Боря Абруйкин A(II) Rh(+) СРОЧНО!!!
Илья Статишин A(II) Rh(+) СРОЧНО!!!
Хадижа Ханмагомедова A(II) Rh(-) СРОЧНО!!!
Пётр Михайлов В(III) Rh(+) СРОЧНО!!!
Максим Винтер АВ(IV) Rh(+),О(I) Rh(-) СРОЧНО!!!
Аня Попова О(I) Rh(+)
Вероника Никулина О(I) Rh(+)
Валерия Бедердинова О(I) Rh(+)
Даня Зеневич О(I) Rh(+)
Антон Бродский О(I) Rh(-)
Саша Устинов A(II) Rh(-)
Вова Гусев В(III) Rh(+)
Альбина Бостанова В(III) Rh(+)
Катя Ястребова В(III) Rh(+)
Адрес отделения переливания крови СПбГМУ им. Павлова - ул. Рентгена, 12
(м. Петроградская), телефон 499-68-64, каб. 138. С собой нужно иметь
паспорт с пропиской в СПб (или Ленинградской области), бахилы.
На ОПК СПбГМУ им. Павлова принимают доноров ТРИ дня в неделю. Время работы ОПК -
понедельник, вторник и четверг с 8.30 до 11.00.
Внимание!!! С 1 апреля ОПК будет принимать доноров ЧЕТЫРЕ дня в неделю : понедельник, вторник, СРЕДА и четверг с 8.30 до 11.00. 2) СРОЧНО нужны доноры детям с отделения онкологии 31 Городской больницы:
Тимур Глушков O(I) Rh(+)
Алёша Попов O(I) Rh(+)
Илья Зайцев А(II) Rh(+)
Коля Андриеш А(II) Rh(+)
Вова Телегин А(II) Rh(+)
Ваня Маринченко А(II) Rh(+)
Даша Абакуменко А(II) Rh(+)
Миша Григорьев B(III) Rh(+)
Слава Буханец B(III) Rh(-)
Камилла Калимуллова АВ(IV) Rh(+)
Адрес отделения переливания крови Городской больницы № 31 - пр. Динамо, 3 (м. Крестовский остров), телефон 235-73-81.
С собой нужно иметь паспорт с пропиской в СПб (или Ленинградской области), бахилы.
На ОПК Городской больницы № 31 принимают доноров три дня в неделю. Время работы ОПК : вторник с 8.30 до 12.30 и с 15.00 до 18.00, среда с 8.30 до 12.30, четверг с 8.30 до 12.30 и с 15.00 до 18.00.
Информацию по перенесенным заболеваниям и медицинским отводам для сдачи
крови Вы можете получить у наших диспетчеров по телефону 33-727-33 с
09.00-17.00 по будням или по мобильному +7-901-300-00-25 . Нашим
координаторам по донорам можно задать любой вопрос, связанный со сдачей
крови.
Спасибо всем, кто сдает кровь для наших подопечных!
С уважением,
сотрудники и волонтеры БФ "АдВита". |
|
Originally posted by ![[info]](http://l-stat.livejournal.com/img/userinfo.gif?v=92.1) bubonja at postДрузья, у нас случилась беда. Обращение Председателя совета движения «Петербургские родители» Уваровой Лады Помогите Саше и Паше, детям-сиротам, оказаться дома! СБОР ПОДПИСЕЙ ТУТДвое детей-сирот, Саша и Паша, не окажутся в семье, как мы все мечтали. Вместо этого Саша отправится из дома ребенка Новгородской области в детский дом, а Паша — в психоневрологический интернат. Саша и Паша — близнецы, от которых мать отказалась после их рождения. Саша — здоровый и умный мальчик, а Паша получил родовую травму и стал «особым» ребенком. Он не ходит, сильно отстает в развитии. Конечно, в любящей, заботливой семье он мог бы хорошо реабилитироваться и даже ходить, но о семье Паша даже и мечтать не мог... где найти такую героическую семью... Когда в рамках нашего совместного с Комитетом образования, науки и молодежной политики Новгородской области проекта «Дети ждут» мы сделали страницу Саши на сайте www.sirota-no.ru, мы надеялись, что семья найдется хотя бы для него, потому что он умный, красивый и очень ранимый, нежный мальчик. Но потенциальные приемные родители отказывались от знакомства с Сашей, узнав, что у него есть брат-инвалид. И сколько мы ни размещали информацию на усыновительских форумах, родителей не было. И вдруг случилось чудо! Настоящее чудо, от которого хочется плакать от счастья. Нашлась семья, которая захотела взять Сашу. А узнав о том, что есть Паша, сказала, что возьмет и его. И знаете, что это оказалась за семья? Это семья Натальи и Александра Клименко, удивительных, выдающихся людей, существование которых примиряет с тяготами жизни и дает надежду. Клименко берут в семью тяжелых детей-сирот, тех, у кого нет шанса найти родителей, и выхаживают их. У Клименко 11 детей, старшие, двое сыновей выросли, и супруги решили взять приемного ребенка. И взяли двух девочек-близнецов, одна из которых была, как считала опека, «бесперспективным, не подлежащим семейному устройству» инвалидом. Сейчас девочкам по 18 лет, они окончили обычную школу, умницы, красавицы и помощницы. А еще у Клименко четверо приемных детей с синдромом Дауна... они широко известны в кругах родителей детей-даунят своими успехами в реабилитацией детей. И еще — брат и сестра с умственной отсталостью. Семья живет в огромном доме на Кубани, куда они приехали из Приморья, чтобы дети жили в хорошем климате. У них огромный участок с садом и цветами, две игровых, спортзал. Читая статьи об этих людях, я испытывала гордость за наш народ, ведь они — наши соотечественники. И радость, что они станут родителями Саше и Паше, обогреют их, дадут им счастливую жизнь в цветущем краю... Наталья написала мне, что их старшие дочки достигли 18-летия, и они, поговорив на семейном совете, решили, что могут взять еще одного ребенка. И даже двух. Что они все взвесили, и решили, что справятся, а дети их поддержали. Клименко собрали и подали документы в опеку по месту жительства, и все мы стали ждать заключения от опеки и их скорого приезда за детьми. И вдруг все рухнуло. Потому что опекунский совет Красноармейского МО Краснодарского края, заслушав выступление главы опеки отказал Клименко в праве принять ребенка в семью. Даже одного. Мотив: «нецелесообразно». «Это ущемит интересы имеющихся детей». Сказать, что это был шок — это ничего не сказать. Мать-героиня, награжденная орденом «За заслуги перед Отечеством», медалью от Патриарха «Золотое сердце», известная на всю страну, обращается с желанием спасти еще одного ребенка, и получает отказ от служб, которые должны сделать все, чтобы поддержать труд этой семьи! Это не укладывается в голове! Я позвонила в опеку, и имела разговор с ее главой и противницей размещения детей в семье Клименко Бонадысенко С.В. Вот выдержки из этого разговора: Бонадысенко С.В.: - Я была в этой семье полдня, когда приезжало телевидение, и видела, что маме тяжело! Я: - Вы хотите сказать, что она не справляется? - Нет, я этого не говорила! Она справляется. Но ей же тяжело! - А Вы не находите, что это ее выбор? - ...и еще я не считаю, что старшие дети должны быть в няньках при младших! - Вы хотите сказать, что старшие дети много помогают с младшими? - Да, и не то что просто помогают, они прямо и памперсы у них меняют, и все-все делают! - То есть Вы хотите сказать, что то, что старшие дети в многодетной семье много заботятся о младших ущемляет их права? - Нет, я этого не говорила! А вот Вы знаете, что у них в доме восемь комнат и остались только проходные? Вы хотите, чтобы этот ребенок жил В ПРОХОДНОЙ КОМНАТЕ? - Несомненно, проходная комната у Клименко (к слову, это зала в 26 кв.м) — это просто предел мечтаний для ребенка, которому светит только железная кровать в психоневрологическом интернате... - И Наталья должна еще детей от памперсов отучать! Им уже пять, а они в памперсах! - А Вы знаете, что у даунят недержание — обычная проблема? И как от него отучать? Вот такой был разговор, который, к сожалению, ни к чему не привел. Потом я звонила уполномоченному по правам ребенка Краснодарского края, которая сказала, что это не в ее компетенции. Потом Наталья разослала жалобы главе муниципалитета, в прокуратуру, в Департамент образования, снова уполномоченному по правам ребенка, уполномоченному по правам ребенка РФ, Президенту РФ. И к ним пошли внеплановые проверки. Снова из опеки, из поликлиники, муниципалы... все признают, что да, хорошо у них детям, прекрасная семья! Но им же тяжело! И Клименко стала получать отказы, которые все как будто списаны с заключения опеки. Только президент и уполномоченный по правам ребенка РФ не написали. Наверное, заняты важными делами. Зато пришла «Единая Россия», которая сказала, что Клименко — большие молодцы, все в восторге, но что ЕдРо может сделать? Ничего сделать не может, может в центр сообщить, какие Вы молодцы, и как-нибудь Вас отметить. После выборов. Вы, главное, не пишите в СМИ, не злите чиновников до выборов... Но мы решили писать. Мы не хотим никого злить, честно говоря. Мы известны своей неконфликтной позицией. Мы работаем, помогая детям, а не ссоримся. Мы проводим акции по сбору помощи детям и не проводим акций протеста. Наши художники расписывают стены больниц, а не агитационные плакаты. Но теперь нас, таких многотерпеливых, вынудили на протест. И нам нельзя промолчать и нечем утешится, потому что маленький больной мальчик обрекается на жизнь, которую сложно назвать жизнью, уж я-то знаю, что происходит с неходячим ребенком от жизни в кровати, которой его обеспечивает государство после перевода в ПНИ. Он сидит и бьется лбом об прутья, сначала воет, а потом глаза его пустеют... он качается, качается, грызет матрас... становится лежачим и умирает от одиночества и тоски. Наша организация — это граждане РФ, которые объединились, чтобы помочь детям. Это главное. А настоящий шанс ребенку дает только семья. И мы не можем спокойно жить, зная, что ребенок, которого ждет любящая семья, мучается и угасает. Теперь я, занятый человек, мама большой шумной семьи, не могу спокойно спать, потому что я просыпаюсь ночью и думаю, как спасти этих детей, что еще сделать? И нет мне покоя. А теперь об этих детях знаете и вы. И, если вы разделяете мою боль, пожалуйста, подпишите наше открытое письмо, под которым мы начинаем срочный, масштабный сбор подписей. Как написано сейчас везде, нам нужны ваши голоса. Много голосов. Чтобы те, кто могут решить эту ситуацию, захотели, наконец, это сделать. Чтобы у них не было возможности не вмешаться. Дорогие мои соотечественники, россияне, помоги спасти детей! Пожалуйста, помогите! Уварова Лада Председатель совета движения «Петербургские родители» Президент СЗ БФ «Дети ждут» группа вконтакте: Помогите Саше и Паше, детям-сиротам, оказаться домаЧто очень важно сделать: - рассказать о группе всем своим друзьям, -размещать информацию в социальных сетях, в своих блогах, на различных форумах и сообществах, -участвовать в обсуждениях этой проблемы в СМИ, -направить свои личные обращения, написанное своими словами тем, кто может эту проблему решить: • Президенту РФ Дмитрию Анатольевичу Медведеву – тут• Председателю Правительства РФ Владимиру Владимировичу Путину - тут• Уполномоченному при Президенте Российской Федерации по правам ребенка Павлу Астахову - тут • Полномочному представителю Президента РФ Владимиру Васильевичу - тут • Главе администрации Краснодарского края Александру Николаевичу Ткачеву - тут • В Комиссию Общественной палаты по социальным вопросам и демографической политике - тут"Уполномоченному по правам человека в Российской Федерации Владимиру Петровичу Лукину" - тут • В Краснодарское региональное отделение партии Единая Россия - тут > • В Краснодарское региональное отделение партии Справедливая Россия - тут> • В Краснодарское региональное отделение партии Яблоко - тут |
|
Originally posted by vespro at ИрочкаСобирались мы с вами не так давно, но тут вот что... Это называется Горе Российское Обыкновенное. Нет, называется это, конечно, не горе, а девочка Ирочка.  Девочка Ира, 4 года. Место действия - Волгоград. Мама – медсестра. Вдова. Девочкин папа год назад попался под руку пьяной компашке, и папу застрелили. Насмерть. Из травматического оружия. Есть еще бабушка, у бабушки есть пенсия. Казалось бы, на зарплату медсестры и бабкину пенсию– живи да радуйся. Деньжищ куча. Там же еще одна пенсия, надо полагать, есть. По утрате кормильца… Ладно. Ваше живое воображение, я полагаю, уже нарисовало вам картину. Все бы ничего, но дитя в два года переболело ангиной, а ангина дала осложнение. Теперь ее диагноз называется «юношеский серонегативный полиартрит и двусторонний ревматоидный увеит». Вот это вот слово «увеит» означает воспаление всего сосудистого тракта глаза, его средней оболочки. Грозит потерей зрения. На оба глазика. Есть препарат. Флакон стоит порядка 70 тысяч рублей. Колоть его надо еще года два. По два флакона в месяц. Историю семьи я вам рассказала. Разные люди собирали девочке деньги, покупали препарат, он очень хорошо помогал. Потом деньги кончились. В принципе, надо, конечно, воевать с местными чиновниками, и требовать, чтоб препарат давали бесплатно. Но очень хочется, чтоб в процессе этих затяжных боев рядовой Ермоленко Ирина 4-х лет не потеряла зрение. Естественно, мы не претендуем на то, чтобы собрать все и сразу. Вообще, в последнее время мне это "все и сразу" как-то совсем разонравилось. Мне все больше нравится "здесь и сейчас". Давайте выкупим девочкины глазки на столько, на сколько сможем. Сможем на месяц - хорошо. Сможем на два - отлично... Дорогие, мы с любимой supercalifragia ждем вас 19 ноября, в субботу, с 18.00, в "Дровах" на Никольской. Дело в том, что завтра у Ирины Марковны день рождения. А в субботу празднуем. А на день рождения Ирина Марковна просит подарок. Ей хочется в подарок лекарство для своей тезки. Такие бывают причуды у прекрасных дам. Как всегда, В ПРОФИЛЕ СООБЩЕСТВА есть все способы перевода. Как всегда, прошу перепоста, и очень вас жду. |
|
Originally posted by anna_egorovaat Журнал помощи - о наших подопечныхДрузья, для всех жертвователей "Журнала помощи" и тех, кто хотел бы помочь: у нас сейчас трое подопечных, которым нужно собрать деньги на лечение. Это наш давний и любимый малыш Женя Решетников, мама которого активно борется за доступность лекарственного обеспечения больных муковисцидозом в Казахстане. Жене предстоит плановая госпитализация в Москве в середине октября. Необходима общая сумма 40 тысяч рублей (20 тысяч у экономной мамы Леры осталось с прошлой госпитализации!) За лето Женя очень вырос и стал просто красавцем, полюбуйтесь на его новые фотографии на Жениной страничке! Также нужна будет помощь двум новым деткам. Один мальчик тоже из Казахстана и у него тоже муковисцидоз, это единственная семья в Казахстане, где это заболевание диагностировано у обоих детей в семье... Мальчику нужно будет собрать деньги на антибиотик Колистин. Часть Колистина ему купил другой фонд, но нужно еще 80 флаконов, это будет порядка 2 тысяч долларов. А про вторую девочку хочу рассказать особо. На сайте ее страничка появится в ближайшие дни. Ее зовут Вероника.
У Вероники детский церебральный паралич, развившийся в результате родовой травмы, и мы просим наших жертвователей помочь собрать средства на приобретение тренажера для ходьбы для Вероники.Вот Вероника  Вероника – долгожданный ребенок. Беременность у мамы Марии протекала легко, но сразу после рождения в результате родовой травмы, которая привела к асфиксии, Вероника провела 26 суток в реанимации на искусственой вентиляции легких. Последствия травмы при родах оказались очень тяжелыми – у Вероники задержка развития, ДЦП с двойной гемиплегией, а также симптоматическая парциальная эпилепсия. Сейчас Веронике пять лет. Она прошла многочисленные курсы лечения и реабилитации в самых разных клиниках. Мама верит, что Веронику можно поставить на ноги, несмотря на то, что многие специалисты признавали лечение Вероники безнадежным и бессмысленным. Веронике отказывали в лечении в РДКБ, Федеральном центре «Детство», 18 Морозовской больнице. В родном Калининграде маме предложили отказаться от дочери и сдать ее в интернат. Но мама верит, что Веронике можно как-то помочь. Мы тоже можем отказать Веронике и ее маме в помощи, но мы решили попытаться помочь. Есть мнение профессора неврологии из Германии, который считает, что Веронике необходима вертикализация, он расширит девочки возможности развития.Мы не просим помогать тех, кто считает, что это бессмысленно. Возможно, это и так, и Вероника правда безнадежна. Мы просим вас прочитать письмо мамы и принять решение. Всем желающим мы также можем выслать выписки Вероники из разных мест, где она проходила лечение. Пишет мама Вероники Мария. «Одному Богу известно, что нам с Вероникой пришлось пережить, чтобы прийти в то состояние, в котором находится сейчас Вероника. Мы проходили лечение в Научно-практическом центре Солнцево, обкалывались по методике Скворцова, проходили иглорефлексотерапию в Китае, провели 8 курсов лечения в Трускавце. Благодаря этому лечению у ребенка нет контрактур. На лечебной физкультуре Вероника уже пытается что-то делать, ребенок маленькими шагами идет вперед. Мы прошли 2 курса реабилитации в костюме Адели в Словакии. Также мы постоянно делаем мануальную терапию, массаж. Мы проходили обследование в Германии в клинике у профессора Хольтхаузена, очень известного в области неврологии. Профессор Хольтхаузен считает, что Веронику необходимо вертикализовать (*прим – у нас есть подтверждение этого мнения в выписке из Германии). А для этого ей необходим вертикализатор-ходунки. Ведь все наше несчастье случилось при родах. Вы просто не представляете, как я переживаю, что девочка могла быть здоровой, родилась в срок и с хорошим весом, но от ошибок врачей мы сейчас так страдаем.Эмоционально Вероника адекватна, научилась стоять на ножках, показывать ротик, носик, произносить звуки, слоги и отвечать невнятными звуками, реагировать на обращенную к ней речь, сидеть по-турецки несколько секунд, удерживая сама свое тело. Все это мы с Вероникой добываем маленькими шажками. Вот моя Вероника на занятиях http://www.youtube.com/watch?v=KkbWsawzgIQ Федеральные центры дают отказы на основании выписок, не видя ребенка, т.е. без предварительного осмотра. У меня просто руки опускаются.Иногда в душе так плохо, ведь такие дети, к сожалению, никому не нужны, и от этого становится невыносимо. Ведь Вероника - такой же ребенок, так же смеется, радуется, обижается и хочет жить. Я бы не обращалась к Вам, если бы не видела, что лечение помогает, что Вероника вступает в контакт с людьми, отвечает, старается встать на ноги. Помогите нам приблизиться к заветной мечте, обрести движение, ведь движение — это жизнь и мы за нее боримся и не сдадимся!Буду Вам искренне благодарна за шанс и надежду на выздоровление моей дочери. С уважением мама Вероники, Сорокина Мария». Мама Вероники сейчас пытается найти средства на продолжение реабилитации в костюме Адели, а также по методике Томатиса. У жертвователей «Журнала помощи» она просит ходунки для Вероники. Вертикализатор с дополнительными деталями, необходимый Веронике, продается и в России ( http://www.rehabmedical.ru/catalog/trenazhery_dlja_khodby_rifton/ ), но его цена в США значительно дешевле (почти в два раза). Мы планируем купить такой вертикализатор-тренажер для ходьбы вот тут: ( Читать дальше... ) Общая сумма, которая необходима для покупки ходунков со всеми деталями - 2843,5 долларов. Мы просим тех, кто хочет помочь Веронике, пожертвовать любую посильную для вас сумму на сайте «Журнала помощи». Есть разные способы помощи - чеком, по кредитной карте или пейпалу.
http://helpjournal.org/ru/ruHowtoHelp.html
Заранее спасибо всем откликнувшимся! Пожалуйста, пишите мне с любыми вопросами! |
|
Originally posted by hospicefund at Неравнодушный Рок23 сентября в пользу фонда "Вера" будет проходить благотворительный рок-концерт!  РАМТ и Фонд помощи хосписам "Вера" в рамках проекта "Tom Stoppard: Rock,n,roll" представляют Благотворительный концерт "Неравнодушный рок" в пользу хосписов в России. Принимая приглашение РАМТа и Фонда "Вера" на благотворительный рок-концерт, вы помогаете пациентам российских хосписов. Подопечные хосписов, неизлечимые онкологические больные, как никто нуждаются в любви, уходе и милосердии. Приобретая билет на "Неравнодушный рок" Вы поможете им прожить остаток жизни достойно. Все артисты и организаторы принимают участие в концерте безвозмездно. Сумма сборов будет полностью передана на благотворительность. "Неравнодушный рок" - это ваша возможность помочь. Откроет концерт сэр Том Стоппард. Ведущие - Ингеборга Дапкунайте, Артемий Троицкий и Нелли Уварова. В концерте примут участие герои пьесы "Rock,n,roll" - чешская рок-группа The Plastic People of the Universe, а также российские рок-музыканты, среди которых Юрий Шевчук, Василий Шумов и группа "Центр", группа "Барто", Вася Обломов и др. Начало 23 сентября (пятница) в 20.00. Адрес: Театр РАМТ, Театральная площадь, дом 2. Цена билета: 500 - 5000 руб. ЗАКАЗАТЬ БИЛЕТ |
|
09.09.2011 Срочно нужны доноры цельной крови, группа крови третья отрицательная, В(III)-. Каширка, Москва.
Дроздов Миша, 14 лет, москвич, диагноз: нейробластома. Миша болеет с 2009 года. Лечился в Онкологическом центре им. Н.Н. Блохина, прошел 7 курсов химии и трансплантацию костного мозга. Вот уже больше года он проходит терапию, сдерживающую рост опухоли. Мальчику постоянно нужны переливания крови, группа крови третья отрицательная, В(III)- Сдать кровь можно в отделении переливания крови Онкоцентра им. Блохина: Каширское шоссе, д.23, будни с 8.30 до 10.30. Адрес: ст. м. "Каширская", первый вагон из центра, выход к онкоцентру, налево, и через фермерский рынок попадаете на территорию онкоцентра, идёте вдоль него, первые открытые внутрь железные ворота, во внутреннем дворике -ОПК. В регистратуре нужно сказать: для Дроздова Михаила, детское отделение трансплантации костного мозга. Контактные телефоны: (495) 585-85-37 (Наталья), (495) 517-22-86 (Лидия). Если сможете помочь, позвоните нам, пожалуйста.(Регистрация в Москве/МО не требуется! ) Спасибо! |
|
24.08.2011. Срочно нужны доноры тромбоцитов (группа крови любая), Каширка, Москва.
Алпатова Кира, 6 месяцев, диагноз: нейробластома надпочечников. Кира с мамой приехали на лечение в Москву (Онкологический центр им. Блохина) из Липецка. После второй химиотерапии показатели крови очень низкие, нужны переливания тромбоцитов. Сдать тромбоциты можно в отделении переливания крови Онкоцентра им. Блохина: Каширское шоссе, д.23, будни с 8.30 до 10.30. Сначала надо сдать анализ крови (натощак), затем врач ОПК запишет Вас на тромбоцитоферез. В регистратуре нужно сказать: для Алпатовой Киры, отделение детской онкологии (4 этаж). Контактные телефоны: (495) 585-85-37 (Наталья), (495) 517-22-86 (Лидия). Если сможете помочь, обязательно созвонитесь! (Регистрация в Москве/МО не требуется! ) Спасибо всем, кто откликнется! |
|
У Агентства социальной информации (АСИ) появился свой Живой Журнал
(asi_news) Теперь новости о деятельности некоммерческих организаций, событиях в сфере благотворительности, экологии и прав человека могут появляться в вашей френд-ленте. Присоединяйтесь!
Новости АСИ включают ежедневную подборку информационных сообщений, в фокусе которых разнообразные гражданские инициативы, деятельность общественных организаций и события в социальной сфере страны, оказывающие особое влияние на развитие гражданского общества.
Главная задача службы новостей АСИ – популяризация деятельности некоммерческих (НКО) организаций и других неорганизованных гражданских инициатив. Мы хотим, чтобы, узнавая о НКО и инициативных группах, люди больше им доверяли, участвовали в их работе и сами становились активными гражданами.
Коллектив АСИ |
|
05.07.11.Срочно нужны доноры, группа крови вторая положительная, А(II)+, (ГКБ 40, Москва).
Печилин Олег Николаевич, москвич, 44 года, диагноз -острый миелобластный лейкоз. Адрес отделения переливания крови ГКБ 40 (http://www.mosgorzdrav.ru/gkb40): ул. Касаткина, д.7, корп.6, 1 этаж. Проезд: м. ВДНХ, 1 вагон из центра, тролл. 76, авт. 244, 172 до ост. "Улица Бориса Галушкина". Время приёма: будни с 9.00 до 10.30, телефон ОПК: (495) 686-32-07. В регистратуре ОПК сказать: для Печилина Олега Николаевича, гематологическое отделение, палата 705. Если Вы сможете помочь, просьба обязательно созвониться с нами. Контактные телефоны: 8(962) 993-10-31, (495) 657-12-93 (Юлия),(495) 585-85-37 (Наталья), (495) 517-22-86 (Лидия) Спасибо большое!(К сожалению, необходима регистрация в Москве/МО). |
|
05.07.2011. Срочно нужны доноры тромбоцитов (группа крови любая) и доноры цельной крови,группа крови вторая положительная А(II)+, Каширка, Москва.
Надеин Максим, 5 лет, диагноз: острый лимфобластный лейкоз.Ребёнка ожидает очень сложное и продолжительное лечение,курсы химии и лучевой терапии. Сдать кровь и тромбоциты можно в отделении переливания крови Онкоцентра им. Блохина: Каширское шоссе, д.23, будни с 8.30 до 10.30. Сначала надо сдать анализ крови (натощак), затем врач ОПК запишет Вас на тромбоцитоферез. В регистратуре нужно сказать: для Надеина Максима, отделение детской гематологии (3 этаж). Контактный телефон: 8(903)738 – 03-08 папа Юрий,8(903)738-03-10 мама Елена,(495)585-85-37 (Наталья). Если сможете помочь, обязательно созвонитесь! Спасибо!(Регистрация в Москве/МО не требуется! Приходите, пожалуйста!) |
| » Москва.Каширка. |
|---|
05.07.2011 Срочно нужны доноры цельной крови, группа крови вторая отрицательная, А(II)-. Каширка, Москва.
Углёв Александр Семёнович,приехал на лечение в Москву из города Ульяновск. Диагноз-рак почки.Назначенная операция отменяется-нет крови. Срочно нужны доноры крови, группа крови вторая отрицательная, А(II)-. Сдать кровь можно в ОПК Онкоцентра по адресу: Каширское шоссе, д.23, будни с 8.30 до 10.30. В регистратуре нужно сказать: для Углёва А.С., урологическое отделение (15 этаж). Контактные телефоны: (495) 585-85-37 (Наталья), (495) 517-22-86 (Лидия). Если сможете помочь, обязательно созвонитесь! Спасибо! (Регистрация в Москве/МО не требуется! Приходите, пожалуйста! )
5 Июл, 2011 @ 21:03
|
| » Москва.Каширка. |
|---|
05.07.2011. Срочно нужны доноры тромбоцитов (группа крови любая), Каширка, Москва.
Заянчаковский Павел, 11 лет,москвич. Диагноз: саркома Юинга.Показатели крови очень низкие. Сдать тромбоциты можно в отделении переливания крови Онкоцентра им. Блохина: Каширское шоссе, д.23, будни с 8.30 до 10.30. Сначала надо сдать анализ крови (натощак), затем врач ОПК запишет Вас на тромбоцитоферез. В регистратуре нужно сказать: для Заянчаковского Павла, отделение детской онкологии (4 этаж). Контактные телефоны: 8-915-298-30-75 (Юлия, мама), (495) 585-85-37 (Наталья), (495) 517-22-86 (Лидия). Если сможете помочь, обязательно созвонитесь! (Регистрация в Москве/МО не требуется! ) Спасибо!
5 Июл, 2011 @ 21:00
|
| » Москва.Кпаширка. |
|---|
05.07.2011. Срочно нужны доноры тромбоцитов (группа крови любая), Каширка, Москва.
Устинец Анастасия, 16 лет, диагноз: остеосаркома. Лена с мамой приехали на лечение в Москву (Онкологический центр им. Блохина) из Запарожья. Показатели крови очень низкие. Сдать тромбоциты можно в отделении переливания крови Онкоцентра им. Блохина: Каширское шоссе, д.23, будни с 8.30 до 10.30. Сначала надо сдать анализ крови (натощак), затем врач ОПК запишет Вас на тромбоцитоферез. В регистратуре нужно сказать: для Устинец Анастасии, отделение детской онкологии (4 этаж). Контактные телефоны: 8-967-139-44-32 (Татьяна, мама), (495) 585-85-37 (Наталья), (495) 517-22-86 (Лидия). Если сможете помочь, обязательно созвонитесь! (Регистрация в Москве/МО не требуется! ) Спасибо!
5 Июл, 2011 @ 20:51
|
| » Как хорошо провести вечер и помочь очень правильным людям |
|---|
Originally posted by hospicefund at Ждем вас
Приглашаем всех на творческий вечер Евгения Гришковца в пользу Фонда помощи хосписам! Четверг, 16 июня.
9 Июн, 2011 @ 16:03
|
| » Акция "Арт-доноры" |
|---|
|
Приглашаем в донорскую программу! Акция «Арт-доноры» 2 июня Российская государственная детская библиотека и Станция переливания крови Департамента здравоохранения Москвы проводят акцию «Арт-доноры». Двести человек в стенах Российской государственной детской библиотеки смогут сдать кровь для детей с диагнозом лейкоз, проходящих лечение в Российской детской клинической больнице. Идея акции не только сдать кровь, но и поделиться с детьми своей творческой энергией: 1. Доноры смогут поучаствовать в создании сборника маленьких радио спектаклей, записать самый интересный эпизод своей любимой книжки на 3-4 минуты в студии звукозаписи. 2. Можно будет принести любимую книжку, подписать, оставить координаты, чтобы ребенок мог связаться и поговорить, когда прочитает. 3. Все желающие доноры пройдут подготовку и попадут в арт-десант – поедут дарить диски и книжки и записывать с детьми их любимые сказки. Во время проведения акции команда творческих личностей организует музыкальный концерт и hand-made мастерскую удивительных подарков. Чтобы стать участником акции «Арт-доноры» нужно зарегистрироваться по одному из этих адресов: • https://spreadsheets.google.com/spreadsheet/viewform?formkey=dEpPXzhST0hvMklBc2V1TGtONVhSNFE6MQ • http://vkontakte.ru/club26979913 группа Арт-доноры • www.rgdb.ru сайт библиотеки • artdonori@gmail.com • 8 926 011 25 41 Сообщество акции: http://art-donor.livejournal.com/ Акция пройдет 2 июня с 9.00 до 14.00 по адресу: Калужская площадь 1 (РГДБ).
26 Май, 2011 @ 12:01
|
| » Ради качества жизни |
|---|
Последнее время мы собираем деньги не на смертельно больных детей, а для детей которые больны и нет таких клиник, нет таких денег, которые сделают этих детей совершенно здоровыми. Но этим детям, можно помочь. Вот например Саша, без инвалидной коляски она просто не может выходить на улицу.
В последнее время очень много людей говорит про то что нужно помогать родителям не отдавать тяжело больных детей как Саша в дет дома. Теоретически все за, но практически эти родители остаются одни, без помощи государства (работать не все могут).
Вот способ помочь конкретной девочке и ее маме.
Если вы в Москве и хотите помочь пишите мне на bulkin.mama@gmail.com (мы пришлем к вам курьера)
Есть кошелек Yandex money.
Спасибо!
Originally posted by anna_egorova at Ради качества жизниУ «Журнала помощи» появилась новая подопечная – девочка Саша, которой нужна инвалидная коляска. Родившись совершенно нормальным здоровым ребенком, в два года Саша перенесла вирусный менингоэнцефалит, в результате которого произошли множественные нарушения, и теперь Саша – тяжелый инвалид. Чтобы у мамы была возможность выбираться с Сашей из дома и возить ее на обследования и лечение, необходима специальная инвалидная коляска. Такая коляска Racer производится в Польше и стоит вместе с дополнительным оборудованием и доставкой в Россию 1300 долларов.
Это не такая большая сумма (есть коляски гораздо дороже), и мы очень просим наших американских жертвователей помочь ее собрать, чтобы Сашу можно было отвезти в Москву на обследование и реабилитацию. Ведь самое главное для такого ребенка, как Саша, и для ее родителей – это качество жизни. Наличие коляски может существенно это качество жизни улучшить. Еще нужна помощь с растаможкой коляски в аэропорту «Домодедово»: польская фирма доставляет коляску только до аэропорта, и дальше получатель должен сам «выбивать» ее с таможни. Мама приедет за коляской в Москву и надеется сама ее получить, но мне кажется, лучше бы ей помочь, тем более коляска тяжелая и потом ее надо будет тащить до поезда. Может, кто-то найдется в Москве, кто сможет с этим помочь? Пожалуйста, не проходите мимо, почитайте, что рассказывает мама Саши.
 "Хочу рассказать Вам о своей семье и семейном несчастье. Мы живём в поселке Звёздный, который находится в 12 км. от города Волжского. Находится посёлок в крайне неблагоприятной экологической среде. На востоке от посёлка находятся промышленные стоки, на юге – промышленная свалка, на западе – химический комплекс. Но, тем не менее, жизнь в нашем посёлке идёт своим чередом. Рождаются дети, растут, идут в местную школу. 28 апреля 2005г. в нашей семье родились двойняшки Савелий и Александра. Старшей дочке Василисе тогда было 10 лет. Нашей радости не было предела. До двух лет никаких серьезных проблем со здоровьем у детей не было. Дети росли активными, весёлыми, драчливыми. Бывали иногда и насморк, и кашель, но мы выходили из этих ситуаций победителями. 19 июля 2007 г. Александра приболела. Появилась небольшая температура. Врач поставил диагноз «ОРВИ». Целый день ребёнок был пассивным, а к вечеру появились судороги. Мы срочно поехали в больницу города Волжского, где ребёнка сразу забрали в реанимацию. Со слов врачей, Саша впала в кому практически сразу и находилась в ней почти сорок дней. Это были страшные дни, так как врачи никакого прогноза не давали. Успокаивало только то, что она всё время дышала сам, её ни разу не подключали к аппарату искусственного дыхания. Меня в течении этого периода пускали к Саше только дважды. Она боролась за свою жизнь. В августе меня с Сашей перевели в Волгоградскую ОДКБ в неврологическое отделение с диагнозом: вирусный энцефалит, спастический тетрапарез, грубая задержка психомоторного развития, симптоматическая эпилепсия, апатический синдром, атрофия зрительных нервов обоих глаз. Это основные диагнозы, есть еще множество сопутствующих заболеваний. Сейчас Саша постоянно принимает противосудорожные препараты. Врачи сразу сказали, что ребенок «бесперспективный», но я с ними воевала и не позволяла так говорить. Еще тогда Саша начала двигать правой ножкой, левая нога только год назад начала двигаться. Ручками двигает, но неосознанно. Игрушки она не удерживает, приходится иногда привязывать к ручке игрушку, что бы хоть как то развивать моторику рук. Зрение очень слабое, иногда она «хватает» взглядом предмет, поворачивает голову вслед за ним. Дома регулярно занимаемся зарядкой, хотя это ей не очень нравится, и она начинает плакать. Сашуля наша самостоятельно не сидит, только с опорой под спину. Зато у Сашеньки очень хороший слух, когда к ней обращаешься, она пытается повернуть голову и обратить взгляд на тебя, но не получается. Но хоть пытается, и то хорошо. Сашулька в контакт не вступает, не разговаривает, хотя в последний год она стала издавать звуки для привлечения внимания к себе, до этого она только плакала. Глотательный и жевательный рефлексы были очень слабые, а спустя три года глотать стала лучше и понемногу пытается жевать. Еще ей очень нравится, когда с ней разговаривает братик Савелий и остальные члены семьи. Мы её очень любим. Очень страшно, что я уже почти четыре года не вижу её улыбку. Дважды мы с Сашенькой находились в Волжском реабилитационном центре «Надежда», где с ней работали по упрощенной программе. Этого мало, хотелось бы попадать туда хотя бы два раза в год, так как лечение положительно влияет на её развитие. Недавно я узнала, что в Москве есть Научно- практический центр медицинской помощи детям с пороками развития черепно-лицевой области и врожденными заболеваниями нервной системы. Мы очень хотим туда попасть с Сашей для тщательного обследования и лечения, т.к. у нас в Волгограде нет таких центров. Я очень надеюсь,что после поездки в Москву мы сможем работать с ребёнком более усиленно. Но у нас нет прогулочной коляски для ребёнка инвалида. Вес Саши 25 кг, при росте 120 см. Мы очень нуждаемся в коляске. Мы обращались в наш Фонд социального страхования, они нам предложили обычную сидячую коляску для перевозки инвалидов. Но эта коляска предназначена для таких людей, которые могут хоть немного себя обслуживать. Она не оборудована пятиточечными ремнями, абдуктором, подголовником, да и спинка там не откидывается. Мы нашли подходящую для Саши коляску «Рейсер», которая продаётся в ортопедическом салоне в Польше. Стоимость коляски с доставкой в Россию 1300 долларов. Я работаю в школе. Семью содержим на мою заплату и на две пенсии: мужа-инвалида (у него ревматоидный полиартрит) на работу нигде не берут, т.к. инвалидная группа не рабочая, и пенсия ребёнка. Старшая дочь Василиса учится в техникуме, на бюджетной основе, но сейчас, чтобы учиться, нужно немало денег. Постоянно какие-то поборы. Я очень надеюсь, что мы с помощью добрых, хороших людей, сможем собрать необходимую для поездки на лечение сумму. Большое всем спасибо. С большим уважением и благодарностью к Вам, Наталья Сташенко, мама Александры". В ближайшее время страничка Саши появится на сайте «Журнала помощи», но помочь можно уже сейчас. О способах помощи написано тут: http://helpjournal.org/ru/ruHowtoHelp.html Посмотрите, в какой коляске Саша сейчас и как это неудобно для нее, и сравните с польской коляской.   Огромное спасибо всем откликнувшимся и пожалуйста, пишите мне с любыми вопросами! Желающим предоставлю все необходимые документы.
20 Апр, 2011 @ 08:03
|
| » Москва.Каширка. |
|---|
06.02.2011. Срочно нужны доноры крови, группа третья отрицательная,В(III)-, Каширка, Москва.
Аманбаев Рашид Советович,52 года,Рязанская область, диагноз:саркома левого плечевого сустава. Нужна срочная операция,для проведения которой нужна цельная кровь.Сдать кровь можно в отделении переливания крови Онкоцентра им. Блохина: Каширское шоссе, д.23, будни с 8.30 до 10.30. В регистратуре нужно сказать: для Аманбаева Рашида Советовича, отделение общей онкологии(7 этаж). Контактные телефоны: 8-916-406-26-39(сын Александр), (495) 585-85-37 (Наталья). Если сможете помочь, обязательно созвонитесь! Спасибо! (Регистрация в Москве/МО не требуется!) Помогите пожалуйста!
6 Фев, 2011 @ 20:29
|
| » Москва.Каширка. |
|---|
05.02.2011. Срочно нужны доноры крови, группа первая положительная,О(I)+, Каширка, Москва.
Шохман Генадий Яковлевич,73 года,москвич, диагноз:рак кишечника. Нужна срочная операция,для проведения которой нужна цельная кровь.Сдать кровь можно в отделении переливания крови Онкоцентра им. Блохина: Каширское шоссе, д.23, будни с 8.30 до 10.30. В регистратуре нужно сказать: для Шохмана Генадия Яковлевича, отделение практологии(9 этаж). Контактные телефоны: (495) 585-85-37 (Наталья). Если сможете помочь, обязательно созвонитесь! Спасибо!(Регистрация в Москве/МО не требуется!) Помогите пожалуйста!
6 Фев, 2011 @ 20:19
|
| » Москва.Каширка. |
|---|
05.02.2011. Нужны доноры тромбоцитов (группа крови любая), Каширка, Москва.
Алябьев Федор, 2008 г.р. г. Астрахань Диагноз: Острый лейкоз (неопределенной формы). Мальчик находится в Онкоцентре на Каширке, НИИ Детской онкологии и гематологии, отделение химиотерапии гемобластозов (3 этаж). Госпитализирован на этой неделе. Сейчас готовится к первому курсу химиотерапии. После химии обязательно будут нужны переливания тромбоцитов. Также Федору планируется впоследствии провести трансплантацию костного мозга. Сдать тромбоциты можно в отделении переливания крови Онкоцентра им. Блохина: Каширское шоссе, д.23, будни с 8.30 до 10.30. Сначала надо сдать анализ крови (натощак), затем врач ОПК запишет Вас на тромбоцитоферез. В регистратуре нужно сказать: для Алябьева Федора, отделение детской гематологии (3 этаж). Контактные телефоны: : 8 968 849 28 60 папа Игорь, (495) 585-85-37 (Наталья), (495) 517-22-86 (Лидия). Если сможете помочь, обязательно созвонитесь! Спасибо! (Регистрация в Москве/МО не требуется! Приходите, пожалуйста! )
6 Фев, 2011 @ 20:14
|
| » Ищем родителей! |
|---|
Originally posted by leuconoen at Ищем родителей!СПб ГУ социальный приют для детей "Транзит" просит помощи в поиске родителей девятилетнего Константина Тумашевича. Имя, фамилия и возраст указаны со слов ребенка. Отца, возможно, зовут Константином (возможно, 1978 года рождения), мать - Зухра. Возможно, есть старшая сестра Наталья.
Предположительно, родители - оседлые цыгане.
Фото ребенка:Родители могу проживать на территории Рязанской, Новгородской областей или в самих городах. Также есть вероятность, что они проживают на Украине.
Если Вы что-то знаете о родителях этого ребенка, пожалуйста, позвоните по телефону (812) 576-83-57 или +7-911-244-48-77
или напишите по адресу: euogenie@rambler.ru или в комментариях к этому посту.
Вся проделанная работа по поиску родителей мальчика результатов не дала.
4 Фев, 2011 @ 15:51
|
| » Медведев-Голикова-Муковисцидоз! |
|---|
Originally posted by svetlana75 at Медведев-Голикова-Муковисцидоз или сколько еще нужно трупов, господин президент?Господин Президент! на прошлой неделе вы приняли активное участие из вашего Твиттера в показательном разоблачении «хамства врачей РДКБ». однако, смею вас заверить, у пациентов медицинской генетики РДКБ есть и другие проблемы, достойные вашего государственного внимания. Ибо эти проблемы ведут к их ранней смерти.
Отделение медгенетики РДКБ - это уникальное отделение, практически единственное для детей из всех регионов страны, где лечатся больные с диагнозом муковисцидоз. в нем работают самые опытные и самые знающие специалисты в нашей стране по данному заболеванию. В подавляющем большинстве регионов это заболевание не умеют ни лечить, ни диагностировать. Не обучены. Всех больных везут в Москву.
Муковисцидоз (МВ)- это самое распространенное генетическое заболевание. у нас в стране их должно быть, судя по статистике других стран, никак не менее 15 000 человек, хотя статистика Минздравсоцразвития по этой болезни занижена до цифры 2186 больных), однако, каждый 25-й человек на земле является носителем этого дефектного гена. внешне носители никак не отличаются от здоровых людей. впрочем, есть одно отличие: эти люди, говорят, не могут заразиться холерой. Ученые поговаривают, что эта генетическая поломка образовалась у людей, выживших после широких эпидемий холеры в Европе.
Диагностировать носительство можно только проведя анализ ДНК - очень дорогое, не оплачиваемое государством или страховкой исследование. показаний к нему не существует, кроме личных догадок или желания. если встретятся и создадут семью 2 таких человека - у них будет 25% шанс на рождение больного ребенка. Во время беременности обнаружить муковисцидоз у плода теоретически можно, но на практике это происходит крайне редко по уже указанной причине - нет специфических показаний. никаких социальных, религиозных или национальных предпочтений у болезни нет, т.е. - никто не застрахован от бомжа до королевы. дети, больные муковисцидозом, в интеллектуальном развитии не отличаются от своих сверстников, и даже чаще всего их превосходят. главное их отличие - они рано узнают все о смерти, так как привыкли терять друзей, таких же девчонок и мальчишек. И потому особенно ценят жизнь.
это преамбула. а теперь - амбула.
в Европе средняя продолжительность жизни людей с МВ - 30-40 лет. они живут полноценной жизнью, создают семьи, работают, самореализуются.
болезнь эта не излечима на настоящий момент, но в Европе ведутся постоянные исследования и разработки новых лекарств.
на настоящий момент борьба с болезнью заключается в постоянной антибактериальной, муколитической, ферментной терапии, физиотерапии, также в Европе и США успешно делаются пересадки легких.
 что же происходит у нас?
никаких исследований и разработок лекарств у нас не ведется.
не смотря на то, что педиатры, путем настоящего подвижничества научились вытягивать этих детей и выводить их во взрослую полноценную жизнь, официальная продолжительность жизни больных МВ в РФ - 16 лет. в связи с этим МВ не является официальным медицинским отводом для службы в армии - т.е. государство считает, что эти люди не должны доживать до 18 лет. Если ты старше 18 лет, значит, одно из двух: либо ты умер, либо муковисцидоза у тебя нет. Выбирай. Так считает государство.
и данная позиция прослеживается далее во всем.
я хочу особо подчеркнуть - ПОЗИЦИЯ ГОСУДАРСТВА., ибо врачи делают все, что в их силах в тех условиях, которые им даны.
я не могу называть имена, но я отлично знаю, что в Москве есть врач, которому больные с МВ могут позвонить в любой момент дня и ночи, и он, бросив все, приедет к ним домой со своей аппаратурой и будет спасать: ставить капельницы, подключать к кислороду.
почему нельзя назвать имя героя? а потому что то, что он делает, - не законно. СПАСАТЬ ЛЮДЕЙ ОТ СМЕРТИ - НЕЗАКОННО В НАШЕЙ СТРАНЕ. подобные манипуляции разрешено проводить только в стационаре. почему они не едут в стационар? - ПОТОМУ ЧТО НЕТ МЕСТ. тупо нет мест. видите ли, как я уже написала, до 18 лет больные не должны у нас доживать. в соответствии с этим для тех, кто все же, против воли государства, переступил этот порог, НА ВСЮ СТРАНУ ЕСТЬ ТОЛЬКО 4 КОЙКИ В МОСКВЕ В БОЛЬНИЦЕ №57. а еще есть такое слово как КВОТА, которым государство регламентирует, сколько людей и когда могут болеть. и если ты оказался лишним или заболел не вовремя...
лекарственное обеспечение. такое же как и для всех, т.е. по остаточному принципу "на тебе боже, что нам не гоже". но если более-менее здоровый человек худо-бедно перебьется на анальгине, то больной с МВ без нужных антибиотиков пропустит лечение, патологический процесс НЕОБРАТИМО разовьется дальше, и это неминуемо ухудшит прогноз для жизни. впрочем - даже дешевыми лекарствами больные обеспечиваются не в полном объеме и с большими опозданиями. Это не редкость, когда ваши чиновники из облздравов отвечают родителям на их законные требования помощи: «нечего было рожать уродов, ходят тут теперь, клянчат». Это одна из самых расхожих цитат. Благотворительность. в итоге лекарственное обеспечение худо-бедно пытаются регулировать благотворители. Но благотворители никогда не обеспечат пожизненное лечение всех больных. Плюс благотворители должны платить налог государству за такое вот удовольствие помогать другим. неплохо устроилось наше государство: с одной стороны экономит на обездоленных гражданах, а с другой стороны - зарабатывает на тех, кто выполняет его работу!
Трансплантация легких. это самая "веселая тема". на настоящий момент данная операция в нашей стране не проводится. совсем. но планы есть. вот уже год как есть, о чем Минздрав не забывает рапортовать.
не знаю, в курсе ли вы, но этим летом всем миром собиралась колоссальная сумма - 200 000 евро на пересадку легких Павлу Митичкину - первому российскому пациенту с МВ, которого согласились взять на операцию по пересадке легких в Германии.
хочется сделать отдельную ремарку. деньги собрали. Павла отправили. когда его увидели врачи подумали, что Бухенвальд возобновил свою работу. в общем, они попросили Павла не выходить из палаты, потому как они еще никогда в жизни не видели такого тяжелого больного: истощенного, с кучей сопутствующих опасных инфекций - он был потенциально опасен для их розовеньких и упитанных немецких пациентов... как вы думаете, что они подумали в тот момент о нашей стране, победившей фашизм, но доводящей до такого состояния своих граждан?
кстати, в РФ есть такой закон, в соответствии с которым, если государство не может обеспечить лечение своему гражданину на своей территории, то оно ОБЯЗАНО оплатить его заграницей. почему же мы собирали 200 000 евро для Павла с миру по нитке? - Потому что наше государство официально отказало ему, ибо "В соответствии с п. 2.26 Административного регламента наличие возможности оказания необходимой медицинской помощи пациенту на территории РФ является основанием для отказа МЗ РФ гражданину РФ в предоставлении государственной услуги." вот так вот. возможность есть - ждите. Неважно, что больной столько уже не проживет. Ну, не проживет, зато сэкономим, правда? вы же помните, что нам сказал премьер-министр на смежную тему: «Есть чувствительные вещи, конечно, когда иностранные производители с помощью наших авторитетных людей продвигают свои продукты и говорят, что без них все завтра здесь умрут, без этих препаратов, - сказал В. Путин. - Это просто нужно перетерпеть, вот и все. Мы вот по этому пути, потихонечку, конечно, без рывков, но будем двигаться».
***
ну что, складывается у вас картинка, Дмитрий Анатольевич? или вам обязательно надо рассказать о том, кто кого "сукой" назвал и на "йух" послал? - это более весомые причины для возмущения и вашего высокого вмешательства, нежели описанное нарушение законов и бездействия минздрава? вам нужен треш - кишки и какашки наружу? ну простите, больные МВ умирают мучительно, но тихо - у них нет сил кричать. но они мрут как мухи, чаще всего - раньше времени, из-за не оказанной вовремя помощи или из-за внутрибольничной инфекции, которая неистребима по причине скученности койко-мест. и виноват в этом Минздрав. простите за наглость, но - это в вашей и премьер-министра компетенции заняться уже проверкой деятельности этого ведомства, или вы только санитарок и врачей можете наказывать? Сколько можно устраивать показательную порку врачей?! Чего вы добиваетесь? ОНИ И ТАК УЖЕ УХОДЯТ ИЗ ПРОФЕССИИ. КОГО ВЫ ХОТИТЕ ВИДЕТЬ НА ИХ МЕСТЕ? Геннадия Малахова?
***
посмотрите напоследок в глаза этих детей. Это реальные, уже реальные детские могилы. Если бы им вовремя ставили диагноз, если бы им вовремя обеспечивали лечение, они могли бы еще жить. И они хотели жить. но врачи не одним святым духом лечат. А также не лечат при помощи штрафных санкций, удержанием из зарплат, наказаниями и экономией бюджетных средств. Начните спасать тех, кто еще жив! нам нужны современные больницы, лекарства, достаточное, а не остаточное финансирование! без этого мы все сдохнем - как вам такая тема для выведения в ТОП? Материалы взяты в блоге pch_maya , у М.Сониной, координатора благотворительной программы «Кислород» (помощь б-ным муковисцидозом) фонда «Тепло сердец» - для связи: bukolik1 собака yandex.ru
3 Фев, 2011 @ 09:21
|
| » Москва.Каширка. |
|---|
02.02.2011. Нужны доноры тромбоцитов (группа крови любая), Каширка, Москва.
Самошин Ваня, 3 года, москвич, диагноз: нефробластома левой почки, рецидив. Сейчас проходит курс химиотерапии, ожидается операция. После химиотерапии восстанавливается очень медленно, тромбоциты стабильно продолжают падать. Ванечке очень нужны переливания тромбоцитов! Сдать тромбоциты можно в отделении переливания крови Онкоцентра им. Блохина: Каширское шоссе, д.23, будни с 8.30 до 10.30. Сначала надо сдать анализ крови (натощак), затем врач ОПК запишет Вас на тромбоцитоферез. В регистратуре нужно сказать: для Самошина Ивана, отделение детской онкологии (4 этаж). Контактные телефоны: 8-903-219-11-23 (Наталья, мама), (495) 585-85-37 (Наталья), (495) 517-22-86 (Лидия). Если сможете помочь, обязательно созвонитесь! Спасибо! (Регистрация в Москве/МО не требуется! Приходите, пожалуйста! )
3 Фев, 2011 @ 02:21
|
| » Москва.Каширка. |
|---|
02.02.2011. Срочно нужны доноры крови, группа третья положительная,В(III)+, Каширка, Москва
Рыжков Игорь Алекеевич,51 год,Сочи, диагноз: рак шеи. Нужна срочная операция,для проведения которой нужна цельная кровь.Сдать кровь можно в отделении переливания крови Онкоцентра им. Блохина: Каширское шоссе, д.23, будни с 8.30 до 10.30. В регистратуре нужно сказать: для Рыжкова Игоря Алексеевича, отделение опухолей головы и шеи(10 этаж). Контактные телефоны: 8-918-300-45-58(жена Галина), (495) 585-85-37 (Наталья). Если сможете помочь, обязательно созвонитесь! Спасибо! (Регистрация в Москве/МО не требуется!) Помогите пожалуйста!
3 Фев, 2011 @ 02:12
|
| » Москва.Каширка. |
|---|
02.02.2011. Срочно нужны доноры крови, группа первая отрицательная, О(I)-, Каширка, Москва
Прохоров Александр Васильевич, 60лет, диагноз: рак почки. Нужна срочная операция, но её не назначат, пока не будет крови. Николай Александрович приехала на лечение из Рязанской области.Сдать кровь можно в отделении переливания крови Онкоцентра им. Блохина: Каширское шоссе, д.23, будни с 8.30 до 10.30. В регистратуре нужно сказать: для Прохорова Александра Васильевича, отделение урологии (15 этаж). Контактные телефоны: 8-926-574-19-88 (дочь Ольга), (495) 585-85-37 (Наталья). Если сможете помочь, обязательно созвонитесь! Спасибо! (Регистрация в Москве/МО не требуется!) Помогите пожалуйста!
3 Фев, 2011 @ 01:55
|
| » Найден человек |
|---|
Originally posted by vassyusha at Найден человекОбращаюсь к вам с большой просьбой. Человеку, чью фотографию вы видите перед собой, нужна помощь. Он находится в одной из больниц г. Краснодара. 30 декабря 2010 года он полностью потерял память. Он не знает, как его зовут, где он живет, не помнит НИЧЕГО. Он был найден в Краснодаре возле центрального РОВД, был одет в черные джинсы, черный пуховик, свитер машинной вязки песочного цвета. Высока вероятность того, что он не из Краснодара и не из Краснодарского края. Он худощавый, среднего роста (примерно 175 см), на вид примерно 25 лет, на левой руке татуировка ВIII, Rh+ и кусочек колючей проволоки (возможно, бывший военный). Милиция проверяла данного человека, в криминале не числится. При общении производит впечатление человека воспитанного, образованного. По «выговору» похоже, что человек раннее проживал на юге России. Объявление по местному ТВ результатов не дали. Пожалуйста, посмотрите внимательно и покажите своим знакомым его фото. Возможно, кто-то его вспомнит. Давайте попробуем помочь парню, ведь если его не найдут родные и он сам ничего не вспомнит, он всю жизнь проживет в больнице, без имени, без документов, без возможности жить полноценной жизнью. На сайте «Жди меня» информация пройдёт только в феврале месяце. Заранее благодарна. С уважением, Лебедева Юлия. Обращаться по телефону 8-918-43-3-43-87 -Юлия - врач больницы СМП. 
26 Янв, 2011 @ 16:54
|
| » Перепост |
|---|
Originally posted by natalya_kiriche at Перепост Не могу не перепостить. Не могу найти слов. Очень страшно.
"Письмо дочери":
"Папа, у меня к тебе дело. Прикрепляю фотографию - сначала посмотри, потом дальше читай. Только прежде чем смотреть, на всякий случай вдохни поглубже (я серьезно)  Посмотрел? Тебе может мама говорила, что я волонтерю слегка. Хожу ухаживать за отказниками в городскую детскую №1. На фотке - мальчик, поступивший из павловского детского дома. У нас таких целая палата, все оттуда. Они лежачие инвалиды (ДЦП) и их там складывают по 30 человек в группе и кормят, видимо, через день в лучшем случае. Что не кормят - знаем со слов врачей в больнице, но официально никто ничего не скажет. Сейчас мы ищем независимого врача, который дал бы анонимную - хотя бы- экспертную оценку, что это. Потому как позиция дд - это мышечная дистрофия, обусловленная тяжестью основного заболевания - но невооруженным взглядом видно, что это туфта: мы их кормим и они мгновенно отъедаются - а деп. здравоохранения, куда люди писали про это - отписывается, что вы, мол, никто - не опекуны, не родители, не соцработники, и как дд говорит, так и есть. Там все повязаны. На такого ребенка дд получает 25000 в месяц - если его не кормить и одевать только в памперсы, которые благотворительные фонды привозят, то тыщи 24 можно сэкономить. А если он попадает в больницу (а такие дети раз-два в месяц туда попадают стабильно) больница получает на него уже 50000 в месяц. Улавливаешь? Они живут в нечеловеческих условиях, а умереть им не дают, потому что каждый месяц их жизни - это деньги. Усыновить таких детей невозможно в принципе (а желающие есть - я лично встречалась) опека отказывает под любым бредовым предлогом. Это бизнес. Мы сейчас ищем выход на все возможные информационые каналы, чтобы общественный резонанс создать. Можешь что-нибудь (кого-нибудь) посоветовать? Маша.
От меня.
События в настоящий момент в Санкт-Петербурге развиваются так, что требуется помощь общественности для того, что бы заставить администрацию провести независимую экспертизу ситуации, сложившейся в этом учреждении.
Спасибо." Нельзя, чтобы такая ситуация продолжалась!
18 Янв, 2011 @ 17:47
|
| » Москва.Каширка. |
|---|
28.12.2010. Срочно нужны доноры, группа крови вторая положительная, А(II)+, (Каширка, Москва)
Башиева Маржан Хаджи Бекировна, диагноз: рак прямой кишки. Маржан приехала на лечение в Москву (Онкологический центр им. Блохина) из Нальчика. Назначена операция. Срочно нужны доноры крови, группа крови вторая положительная, А(II)+. Сдать кровь можно в ОПК Онкоцентра по адресу: Каширское шоссе, д.23, будни с 8.30 до 10.30. В регистратуре нужно сказать: для Башиевой Маржан Хаджи Бекировны, отделение проктологии, 9 этаж. Контактные телефоны: (495) 585-85-37 (Наталья), (495) 517-22-86 (Лидия). Если сможете помочь, обязательно созвонитесь! Спасибо! //Регистрация в Москве/МО не требуется! //
29 Дек, 2010 @ 01:02
|
| » Москва.Каширка. |
|---|
28.12.2010. Срочно нужны доноры тромбоцитов (группа крови любая), Каширка, Москва
Сенаторова Елена, 13 лет, диагноз: саркома Юинга. Лена с мамой приехали на лечение в Москву (Онкологический центр им. Блохина) из Кемерово. Показатели крови очень низкие. Сдать тромбоциты можно в отделении переливания крови Онкоцентра им. Блохина: Каширское шоссе, д.23, будни с 8.30 до 10.30. Сначала надо сдать анализ крови (натощак), затем врач ОПК запишет Вас на тромбоцитоферез. В регистратуре нужно сказать: для Сенаторовой Елены, отделение детской онкологии (4 этаж). Контактные телефоны: 8-903-199-40-77 (Надежда, мама), (495) 585-85-37 (Наталья), (495) 517-22-86 (Лидия). Если сможете помочь, обязательно созвонитесь! Спасибо! (Регистрация в Москве/МО не требуется! Приходите, пожалуйста!)
29 Дек, 2010 @ 00:53
|
| » Москва.ГКБ 52. |
|---|
26.12.2010 Срочно нужны доноры тромбоцитов, группа крови вторая положительная, А(II)+. (больница № 52, Москва)
Аветисян Армен, 22 года, диагноз: острый лейкоз. Срочно нужны доноры тромбоцитов, группа крови вторая положительная, А(II)+. Сдать кровь можно в отделении переливания крови больницы № 52 по адресу: Пехотная ул., д.2/3. Проезд: м.Октябрьское поле, первый вагон из центра, направо, автобусы 100, 253, 681 до остановки "52 больница". Время приёма: будни с 9.00 до 11.30 ( тел. ОПК 8-499-196-35-33). Если Вы сможете помочь, обязательно созвонитесь с нами! Контактные телефоны: 8-903-138-38-27 (Рузанна, мама), (495) 585-85-37 (Наталья), (495) 517-22-86 (Лидия). Спасибо!! (К сожалению, необходима регистрация в Москве/МО.)
29 Дек, 2010 @ 00:47
|
| » Москва.Каширка. |
|---|
29.12.2010. Срочно нужны доноры тромбоцитов (группа крови любая) и цельной крови (группа крови четвёртая положительная AB(IV)+ ), Каширка (Москва).
Леденёв Егор, 24 года, москвич. Диагноз - остеосаркома левой плечевой кости. Срочно нужны переливания тромбоцитов и цельной крови! Сдать кровь и тромбоциты можно в ОПК Онкоцентра по адресу: Каширское шоссе, д.23, будни с 8.30 до 10.30.Для тромбоцитов сначала надо сдать анализ крови (натощак), затем врач ОПК запишет Вас на тромбоцитоферез. В регистратуре нужно сказать: для Леденёва Егора, отделение общей онкологии (7 этаж). Контактные телефоны: 8(926)437-57-83 (Марина Николаевна, мама) ,(495) 585-85-37 (Наталья), (495) 517-22-86 (Лидия). Если сможете помочь, обязательно созвонитесь! Спасибо! (Регистрация в Москве/МО не требуется! Помогите пожалуйста! )
29 Дек, 2010 @ 00:45
|
| » Москва.Каширка. |
|---|
29.12.2010. Срочно нужны доноры тромбоцитов (группа крови любая), Каширка, Москва
Салтанова Татьяна, 13 лет, диагноз: саркома челюстного отдела. Таня с мамой приехали на лечение в Москву (Онкологический центр им. Блохина) из Тюмени. Девочка перенесла операцию, сейчас проходит 6-й курс химиотерапии. Показатели крови очень низкие. Сдать тромбоциты можно в отделении переливания крови Онкоцентра им. Блохина: Каширское шоссе, д.23, будни с 8.30 до 10.30. Сначала надо сдать анализ крови (натощак), затем врач ОПК запишет Вас на тромбоцитоферез. В регистратуре нужно сказать: для Салтановой Татьяны, отделение детской онкологии (4 этаж). Контактные телефоны: 8-964-507-73-02 (Татьяна, мама), (495) 585-85-37 (Наталья), (495) 517-22-86 (Лидия). Если сможете помочь, обязательно созвонитесь! Спасибо! (Регистрация в Москве/МО не требуется! Приходите, пожалуйста!)
29 Дек, 2010 @ 00:32
|
| » Москва,Каширка. |
|---|
15.12.2010 Срочно нужны тромбоциты, группа крови любая. Каширка, Москва
Пак Марина Витальевна, 1957 г.р.,диагноз: лейкоз. В ближайшее время будет проведена трансплантация костного мозга, а сейчас, после химиотерапии срочно нужны переливания тромбоцитов! Сдать тромбоциты можно в ОПК Онкоцентра по адресу: Каширское шоссе, д.23, будни с 8.30 до 10.30. Сначала надо сдать анализ крови (натощак), затем врач ОПК запишет Вас на тромбоцитоферез. В регистратуре нужно сказать: для Пак Марины Витальевны, отделение ТКМ. Контактные телефоны: (495)961-61-87(дочь Софья),(495) 585-85-37 (Наталья), (495) 517-22-86 (Лидия). Если сможете помочь, обязательно созвонитесь! Спасибо! // Регистрация в Москве/МО не требуется! Приходите! //
16 Дек, 2010 @ 02:11
|
| » Москва,Каширка. |
|---|
15.12.2010 Нужны доноры тромбоцитов (группа крови любая), Каширка, Москва
Печковский Никита, 13 лет, диагноз: острый лейкоз. Никита с мамой приехали на лечение в Москву (Онкологический центр им. Блохина) из Владимира. Мальчик поступил в больницу совсем недавно. Сейчас он готовится к первому курсу химиотерапии. У него очень низкие показатели крови, более того, они продолжают падать. Сделано уже несколько переливаний тромбоцитов, но помогают они недолго. Переливания нужны постоянно. Сдать тромбоциты можно в отделении переливания крови Онкоцентра им. Блохина: Каширское шоссе, д.23, будни с 8.30 до 10.30. Сначала надо сдать анализ крови (натощак), затем врач ОПК запишет Вас на тромбоцитоферез. В регистратуре нужно сказать: для Печковского Никиты, отделение детской гематологии (3 этаж). Контактные телефоны: (495) 585-85-37 (Наталья), (495) 517-22-86 (Лидия). Если сможете помочь, обязательно созвонитесь! Спасибо! (Регистрация в Москве/МО не требуется! Приходите, пожалуйста!)
16 Дек, 2010 @ 02:09
|
| » Москва,Каширка. |
|---|
15.12.2010. Срочно нужны доноры, группа крови вторая отрицательная, А(II)-, (Каширка, Москва).
Белопотапова Татьяна Семёновна, 67 лет. Назначена операция, срочно нужны доноры крови, группа крови вторая отрицательная, А(II)-. Сдать кровь можно в ОПК Онкологического центра им. Болхина по адресу: Каширское шоссе, д.23, будни с 8.30 до 10.30. В регистратуре нужно сказать: для Белопотаповой Т.С., отделение онкогематологии ( 16этаж). Контактные телефоны: 8-917-518-64-10 (Елизавета, дочь), (495) 585-85-37 (Наталья), (495) 517-22-86 (Лидия). Если сможете помочь, просьба обязательно созвониться с нами! //Регистрация в Москве/МО не требуется! // Спасибо всем, кто откликнется!
16 Дек, 2010 @ 02:02
|
| » Москва.Каширка. |
|---|
10.12.2010 Срочно нужны тромбоциты, группа крови любая. Каширка, Москва
Блохина Ирина, диагноз: острый миелобластный лейкоз. Ирина приехала на лечение в Москву (Онкологический центр) из Воронежа. В ближайшее время будет проведена трансплантация костного мозга, а сейчас, после химиотерапии срочно нужны переливания тромбоцитов! Сдать тромбоциты можно в ОПК Онкоцентра по адресу: Каширское шоссе, д.23, будни с 8.30 до 10.30. Сначала надо сдать анализ крови (натощак), затем врач ОПК запишет Вас на тромбоцитоферез. В регистратуре нужно сказать: для Блохиной Ирины, отделение ТКМ. Контактные телефоны: (495) 585-85-37 (Наталья), (495) 517-22-86 (Лидия). Если сможете помочь, обязательно созвонитесь! Спасибо! // Регистрация в Москве/МО не требуется! Приходите! //
11 Дек, 2010 @ 00:26
|
| » Москва.Каширка. |
|---|
10.12.2010 Нужны доноры тромбоцитов (группа крови любая), Каширка, Москва
Самошин Ваня, 3 года, москвич, диагноз: нефробластома левой почки, рецидив. Сейчас прошел два курса химиотерапии, ожидает третий курс (по словам врачей - самый тяжелый). После второго курса восстанавливается очень медленно, тромбоциты стабильно продолжают падать. Ванечке очень нужны переливания тромбоцитов! Сдать тромбоциты можно в отделении переливания крови Онкоцентра им. Блохина: Каширское шоссе, д.23, будни с 8.30 до 10.30. Сначала надо сдать анализ крови (натощак), затем врач ОПК запишет Вас на тромбоцитоферез. В регистратуре нужно сказать: для Самошина Ивана, отделение детской онкологии (4 этаж). Контактные телефоны: 8-903-219-11-23 (Наталья, мама), (495) 585-85-37 (Наталья), (495) 517-22-86 (Лидия). Если сможете помочь, обязательно созвонитесь! Спасибо! (Регистрация в Москве/МО не требуется! Приходите, пожалуйста! )
11 Дек, 2010 @ 00:22
|
| » Москва.Каширка. |
|---|
02.12.2010 Нужны доноры тромбоцитов (группа крови любая), Каширка, Москва
Юдин Илья, 5 лет, диагноз: острый миелобластный лейкоз. Илюша с мамой приехали на лечение в Москву (Онкологический центр им. Блохина) из Белгорода. Сейчас Илюша прошёл 3 курса химиотерапии, находится в аплазии: все жизненные показатели очень низкие. Ему очень нужны тромбоциты. Благодаря переливаниям его состояние должно улучшиться, и тогда он приступит к 4-му курсу химиотерапии, который, если всё пройдет успешно, будет последним перед счастливой выпиской домой. Сдать тромбоциты можно в отделении переливания крови Онкоцентра им. Блохина: Каширское шоссе, д.23, будни с 8.30 до 10.30. Сначала надо сдать анализ крови (натощак), затем врач ОПК запишет Вас на тромбоцитоферез. В регистратуре нужно сказать: для Юдина Ильи, отделение детской гематологии (3 этаж). Контактные телефоны: 8 963 991 95 87 (Ирина, мама), (495) 585-85-37 (Наталья), (495) 517-22-86 (Лидия). Если сможете помочь, обязательно созвонитесь! Спасибо! (Регистрация в Москве/МО не требуется! Приходите, пожалуйста! )
3 Дек, 2010 @ 01:04
|
| » Москва.Каширка. |
|---|
02.12.2010 Срочно нужны тромбоциты, группа крови любая. Каширка, Москва
Тургусова Валентина Павловна, диагноз: рак правой почки, проходит лечение в Онкологическом центре им. Блохина. Проведена операция, состояние очень тяжелое, сейчас находится в отделении реанимации. Срочно нужны переливания тромбоцитов! Сдать тромбоциты можно в ОПК Онкоцентра по адресу: Каширское шоссе, д.23, будни с 8.30 до 10.30. Сначала надо сдать анализ крови (натощак), затем врач ОПК запишет Вас на тромбоцитоферез. В регистратуре нужно сказать: для Тургусовой В. П., отделение урологии (15 этаж). Контактные телефоны: 8-917-578-99-52, (495) 585-85-37 (Наталья), (495) 517-22-86 (Лидия). Если сможете помочь, обязательно созвонитесь! Спасибо! // Регистрация в Москве/МО не требуется! //
3 Дек, 2010 @ 01:02
|
| » Москва.Каширка. |
|---|
02.12.2010 Срочно нужны тромбоциты, группа крови любая. Каширка, Москва
Дубинский Виктор Леонидович, диагноз: острый лейкоз, приехал на лечение в Москву (Онкологический центр им. Блохина) из Белгорода. После химиотерапии срочно нужны переливания тромбоцитов! Сдать тромбоциты можно в ОПК Онкоцентра по адресу: Каширское шоссе, д.23, будни с 8.30 до 10.30. Сначала надо сдать анализ крови (натощак), затем врач ОПК запишет Вас на тромбоцитоферез. В регистратуре нужно сказать: для Дубинского В.Л., отделение химиотерапии и гемобластозов (20 этаж). Контактные телефоны: 8-903-213-09-82 (Людмила Анатольевна, жена), (495) 585-85-37 (Наталья), (495) 517-22-86 (Лидия). Если сможете помочь, обязательно созвонитесь! Спасибо! // Регистрация в Москве/МО не требуется! Приходите! //
3 Дек, 2010 @ 01:00
|
| » Москва.Каширка. |
|---|
01.12.2010. Срочно нужны доноры, группа крови вторая положительная, А(II)+, (Каширка, Москва)
Харитонова Людмила, диагноз: опухоль печени. Людмила приехала на лечение в Москву (Онкологический центре им. Блохина) из Коврова. Назначена операция. Срочно нужны доноры крови, группа крови вторая положительная, А(II)+. Сдать кровь можно в ОПК Онкоцентра по адресу: Каширское шоссе, д.23, будни с 8.30 до 10.30. В регистратуре нужно сказать: для Харитоновой Людмилы, отделение ОППЖ (14 этаж). Контактные телефоны: (495) 585-85-37 (Наталья), (495) 517-22-86 (Лидия). Если сможете помочь, обязательно созвонитесь! Спасибо! //Регистрация в Москве/МО не требуется! //
2 Дек, 2010 @ 03:07
|
|
|
|
![[info]](http://l-stat.livejournal.com/img/community.gif?v=92.1){kind=small}
nastenka_fund
